Die noch unveröffentlichte Beobachtungsstudie mit Daten aus Gesundheitssystemen im Vereinigten Königreich zeigte außerdem, dass der Pfizer-BioNTech-COVID-19-Impfstoff Kindern und Jugendlichen nur 14 bis 15 Wochen Schutz vor positiven Tests auf das Virus bot. Dieser Artikel wurde zuvor in „ The Defender “ veröffentlicht.
Der Pfizer-BioNTech-COVID-19-Impfstoff bot Kindern und Jugendlichen in England nur etwa 14 bis 15 Wochen Schutz vor positiven Tests auf das Virus. Dies geht aus einer vorab veröffentlichten Studie mit mehr als 1,7 Millionen Kindern im Alter von 5 bis 15 Jahren im englischen nationalen Gesundheitssystem hervor (NHS).
Forscher, die die Sicherheit und Wirksamkeit des Pfizer-Impfstoffs bei vollständig geimpften, teilweise geimpften und ungeimpften Kindern und Jugendlichen untersuchten, fanden Fälle von Myokarditis und Perikarditis nur bei geimpften Kindern.
„Diese Studie zeigt deutlich, dass der COVID-Impfstoff von Pfizer Kindern und Jugendlichen fast keinen Nutzen bringt, aber ihr Risiko für Myokarditis und Perikarditis erhöht“, sagte Brian Hooker, Ph.D., wissenschaftlicher Leiter von Children’s Health Defense.
„Es stellt sich die Frage: Warum empfiehlt die CDC weiterhin diese nicht lizenzierten Impfungen für Kinder? Wo sind die Daten, die sie verwenden, um ihre Behauptung zu untermauern, dass der Nutzen dieser Impfstoffe die Risiken überwiegt?“
Die Studie ergab, dass bei geimpften Kindern die Wahrscheinlichkeit, in die Notaufnahme zu gehen und im Krankenhaus zu bleiben, etwas geringer war, bei Kindern und Jugendlichen aller Gruppen war dies jedoch äußerst selten. (Japanische Enthüllung: Verfünfzigfachung von Herzversagen bei COVID-Geimpften sorgt für Schockwellen)
Unter den Probanden gab es keine COVID-19- Todesfälle .
Gesundheitsbehörden im Vereinigten Königreich (UK) und in den USA haben die Pfizer-Impfstoffe auf der Grundlage klinischer Studien zugelassen, in denen die Immunogenität – also wie gut der Impfstoff eine Immunantwort im Körper hervorrief – und die Wirksamkeit gegen Infektionen gemessen wurden.(DNA-Nanoroboter: Pfizer-Insider enthüllt, dass geimpfte Menschen bald aus allen Körperöffnungen bluten werden (Video))
In den Studien wurde nicht getestet, wie gut die Impfstoffe vor schweren Erkrankungen schützen. Sie bewerteten auch keine spezifischen Sicherheitsendpunkte wie Myokarditis und Perikarditis, über die weltweit berichtet wurde.
Um diesen Mangel an Schlüsseldaten aus den klinischen Studien zu beheben, haben Forscher aus Oxford, Harvard, der London School of Hygiene and Tropical Medicine, der University of Bristol und TPP (einem globalen digitalen Gesundheitsunternehmen) eine hypothetische Studie erstellt, die auf beobachteten realen Ergebnissen basiert Daten.
Ihre Forschung bestätigte eine Vielzahl von Beweisen, die einen Zusammenhang zwischen den COVID-19-Impfungen und Myokarditis und Perikarditis, insbesondere bei Jugendlichen, belegen.
Die Studie bestätigte auch, dass selbst im Jahr 2021, als der Impfstoff erstmals für Kinder und Jugendliche zugelassen wurde, in dieser Altersgruppe kein hohes Risiko für schwerwiegende Folgen im Zusammenhang mit COVID-19 bestand, darunter Tod oder die Notwendigkeit einer Notfallversorgung, eines Krankenhausaufenthalts oder einer Intensivpflege .
Seitdem ist dieses Risiko noch geringer geworden .
Die Forscher führten ihre Studie mit Daten aus der NHS OpenSAFELY-TPP-Datenbank durch, die Teil der OpenSAFELY -Plattform ist, einer sicheren Plattform, die Forschern Zugriff auf anonymisierte NHS-Daten ermöglicht.
Die Datenbank deckt 40 % der englischen Hausarztpraxen ab und ist mit der nationalen Coronavirus-Überwachung, Krankenhausepisoden und Sterberegistrierungsdaten verknüpft. Es wird durch Zuschüsse des Wellcome Trust finanziert , dem größten Geldgeber für medizinische Forschung im Vereinigten Königreich und einem der größten weltweit.
Die Studie umfasste alle in der Datenbank enthaltenen Jugendlichen im Alter von 12 bis 15 Jahren und alle Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren zum 31. August 2021, als der Impfstoff für diese Altersgruppe zugelassen wurde – mehr als 1,7 Millionen Kinder.
Um an der Studie teilnehmen zu können, mussten die Kinder außerdem bei einem teilnehmenden Hausarzt registriert sein, der die Datenbank 42 Tage lang nutzte, innerhalb von 30 Tagen nach der Impfung keine COVID-19-Infektion aufwiesen und ihre Daten mussten vollständige demografische Informationen enthalten.
Klinisch gefährdete Kinder wurden ausgeschlossen.
Die Forscher testeten die Wirksamkeit der ersten Impfdosis im Vergleich zu keinem Impfstoff und von zwei Dosen im Vergleich zu einer Einzeldosis.
Dazu haben sie jedes geimpfte Kind einem ungeimpften Kind zugeordnet. Die Teilnehmer wurden nach Alter, Geschlecht, Region, früheren COVID-19-Tests und Impfstatus bei Kindern zugeordnet.
Anschließend wiederholten die Forscher dieselbe Methode, um die Ergebnisse einer zweiten Dosis mit denen einer Einzeldosis zu vergleichen.
Sie testeten fünf Wirksamkeitsindikatoren: ein positiver COVID-19-Test, Besuche in der Notaufnahme, COVID-19-Krankenhausaufenthalt, COVID-19-Einweisung in die Intensivstation und Tod aufgrund von COVID-19.
Insgesamt 410.463 Jugendliche, die eine Dosis des Impfstoffs erhielten, wurden mit ungeimpften Kontrollpersonen verglichen, und 220.929 Jugendliche, die zwei Impfungen erhielten, wurden mit Kontrollpersonen mit nur einem Impfstoff verglichen.
Von den 1.262.784 Kindern im jugendlichen Teil der Studie – geimpft und ungeimpft – gab es nur 72 Notaufnahmen, 90 COVID-19-Krankenhauseinweisungen – drei davon in der Intensivpflege für ungeimpfte Kinder – und keine Todesfälle.
Es gab neun Fälle von Perikarditis und drei Fälle von Myokarditis, alle in der geimpften Gruppe.
In der Gruppe der Geimpften gab es zunächst weniger positive COVID-19-Tests. Ab 15 Wochen nach der Impfung waren die Prozentsätze der positiven Tests jedoch in beiden Gruppen vergleichbar. Die Häufigkeit einer Notfallversorgung oder eines Krankenhausaufenthalts war in der geimpften Gruppe etwas geringer.
Auch im Vergleich zwischen zwei und einer Dosis war die Häufigkeit positiver Tests in der ersten Gruppe zunächst geringer, ab 14 Wochen nach der Impfung war sie jedoch in beiden Gruppen ungefähr gleich.
Die Häufigkeit von Krankenhauseinweisungen war in der Ein-Dosis-Gruppe etwas höher als in der Zwei-Dosis-Gruppe.
Hooker sagte, dies könne wahrscheinlich auf den „gesunden Impfeffekt“ zurückgeführt werden, bei dem Nebenwirkungen nach einer ersten Impfdosis zu mehr Krankenhausaufenthalten führten. Diese Kinder erhalten dann keine Folgedosis.
Infolgedessen ist die Wahrscheinlichkeit geringer, dass die Kinder, die eine zweite Dosis erhalten, Nebenwirkungen auf die Impfung haben, die einen Krankenhausaufenthalt erfordern.
In der Altersgruppe von 5 bis 12 Jahren wurden 177.360 Kinder, die die erste Dosis erhielten, mit ungeimpften Kontrollpersonen verglichen und 66.231 Kinder, die zwei Dosen erhielten, wurden mit Kontrollkindern verglichen, die nur eine Dosis erhielten.
Unter allen Kindern in der Gruppe der Geimpften und der Ungeimpften gab es keine Notaufnahmen, nur sechs Krankenhauseinweisungen und keine Todesfälle im Zusammenhang mit COVID-19.
Es gab drei Fälle von Perikarditis, alle bei geimpften Kindern.
Bei allen Kindern in der Zwei-Dosis-Gruppe im Vergleich zur Ein-Dosis-Gruppe gab es keine Notaufnahmen, keine Krankenhauseinweisungen und keine Todesfälle im Zusammenhang mit COVID-19.
Sie kamen zu dem Schluss, dass der Impfstoff bei Jugendlichen die Zahl der Krankenhauseinweisungen stärker reduzierte als das Risiko für Myokarditis und Perikarditis erhöhte, bei Kindern jedoch das erhöhte Risiko für Perikarditis größer war als die Verringerung des Risikos für Krankenhauseinweisungen.
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Quellen: PublicDomain/stichtingvaccinvrij.nl am 14.10.2024
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