„Die Impfungen kamen vom Verteidigungsministerium… Sie haben ein separates Büro . Nur Personen mit Sicherheitsfreigabe dürfen dieses Büro betreten. Und erhalten Wirkstoffe in Beuteln. weiß nicht, was es ist, mischen es einfach… und versenden es dann.“

Die pensionierte Pharma-Forschungs- und Entwicklungsmanagerin Sasha Latypova beschreibt in einem Interview mit Neil Oliver, dass das US-Verteidigungsministerium (DOD) letztlich für einen Großteil der Entwicklung und Produktion der COVID-Injektionen verantwortlich ist. Latypova erklärt in diesem Clip, dass das Pentagon mehrere Pressekonferenzen abgehalten hat, in denen es darüber sprach, dass es eigene mRNA-Produkte habe. Sie weist darauf hin, dass das Ministerium sogar ein eigenes, nur mit entsprechender Sicherheitsfreigabe zugängliches Büro innerhalb von Moderna betreibt.

Erstaunlicherweise betont Latypova, dass das Verteidigungsministerium die aktiven Wirkstoffe für die Injektionen in Beuteln an Moderna liefert, wo sie mit Lipid-Nanopartikeln vermischt und anschließend versandt werden. Die Mitarbeiter bei Moderna, die diese Mischung vornehmen, wissen nicht, was sich in den Beuteln befindet.

„Offensichtlich handelt es sich hierbei um einen staatlichen Impfstoff,“ sagt Latypova.

"The shots were coming from the DOD…They have a separate office . Only people with security clearance can go in that office. And receive active ingredients in bags. know what it is, just mix it…and ship it out."… pic.twitter.com/jRgNtCPuIn

— Sense Receptor (@SenseReceptor) February 7, 2025

— Teilabschrift des Clips —

„Also ja, die Art und Weise, wie das gemacht wurde – angeblich sagen sie, das Gesundheitsministerium (HHS) habe mit dem Verteidigungsministerium (DOD) zusammengearbeitet. Tatsächlich haben wir inzwischen herausgefunden, warum sie zusammengearbeitet haben. Sie haben ihre Kräfte gebündelt, um ihre jeweiligen rechtlichen Einschränkungen zu umgehen. Diese Einschränkungen wurden vom Kongress festgelegt und bestimmten, was sie tun konnten und was nicht. Um diese Beschränkungen zu umgehen, arbeiteten HHS und DOD zusammen, um in großem Umfang medizinische Produkte und Impfstoffe zu bestellen, die an die Zivilbevölkerung verteilt werden sollten – und zwar unter den Notfallzulassungs-(EUA-)Vorgaben, die sie von allen regulatorischen Anforderungen befreiten. Einzelne hätten das nicht machen können.

„Das Verteidigungsministerium hätte es für sich selbst machen können, aber nicht für die Zivilbevölkerung und nicht in großem Maßstab. Für das Gesundheitsministerium wäre es notwendig gewesen, eine reguläre Zulassung zu durchlaufen – was hier nicht geschehen ist. Deshalb haben sie sich zusammengeschlossen. Dann stellte das Verteidigungsministerium diesem öffentlichen-private Konsortium 50 Milliarden Dollar zur Verfügung – das war nur der erste Schritt –, um diese Impfstoffe zu produzieren. Aber die Impfstoffe kamen vom Verteidigungsministerium. Das Verteidigungsministerium hat tatsächlich mehrere Pressemitteilungen oder Pressekonferenzen abgehalten, in denen sie erklärten, dass sie ihr eigenes mRNA-Produkt haben.

„Ich stehe auch in Kontakt mit anderen Personen, die für Moderna gearbeitet haben oder noch dort arbeiten. Sie sagten, ja, wir haben ein separates Büro innerhalb von Moderna. Das befindet sich außerhalb von Boston. Sie haben ein separates Büro, das nur für das Verteidigungsministerium zugänglich ist. Nur Personen mit Sicherheitsfreigabe dürfen dieses Büro betreten. Und wir erhalten den Wirkstoff in Beuteln. Wir wissen nicht, was es ist. Wir mischen es einfach mit den Lipid-Nanopartikeln und versenden es dann.“

„DARPA und auch das NIH waren daran beteiligt. Insbesondere das NIH entwickelte mehrere Impfstoffkandidaten und übergab sie an Moderna – neue Produktkandidaten –, direkt vor 2020. Es gibt auch Dokumente dazu. Und im Rahmen des F&E-Programms – ich habe das auch mit RFK Jr. besprochen – wurden einige Studien durchgeführt, wenn auch miserabel. Aber es gab einige Studien. NIH führte mehrere kritische Studien für Moderna durch. Das Vaccine Research Center des NIH selbst führte diese Studien durch, erstellte Berichte für Moderna. Und diese Berichte – wir haben immer noch große Schwierigkeiten, sie per FOIA (Freedom of Information Act) zu erhalten. Wir versuchen, sie anzufordern, es ist ein laufender Prozess.

„Das NIH besitzt außerdem eine separate Identifikationsnummer für das Moderna-Produkt – zusätzlich zur Nummer, die Moderna selbst zugewiesen wurde. Es gibt also zwei Nummern für ein Produkt: Eine gehört dem NIH, die andere Moderna. Offensichtlich handelt es sich hierbei um einen staatlichen Impfstoff.“