Dr. Naomi Wolf erhebt schwere Vorwürfe gegen Pfizer: Interne Dokumente sollen zeigen, dass Todesfälle im Kontext des Impfstoffes absichtlich verschwiegen wurden. Einer der bekanntesten Fälle betrifft eine 63-jährige Frau aus Kansas, deren Tod Pfizer der FDA nicht rechtzeitig meldete, um die Notfallzulassung für den COVID-19-Impfstoff zu sichern. Dr. Wolf beleuchtet in ihrem Bericht, wie Protokollverstöße und eine fragwürdige Handhabung medizinischer Daten zu einer gravierenden Fehlinformation führten. Ihre Ausführungen werfen nicht nur Fragen über die Transparenz und Verantwortung des Unternehmens auf, sondern auch über die Sicherheit und den Zulassungsprozess des Impfstoffs.

Dr. Naomi Wolf: Pfizer Hid The Deaths Of 8 People
" Pfizer, from their internal documents, delayed reporting the deaths of 8 subjects, people who died with COVID who were vaccinated."

"And they delayed reporting it in spite of their own protocols that said they had to report… pic.twitter.com/p6XgJmaGTt

— Camus (@newstart_2024) December 18, 2024

„Aus den internen Dokumenten von Pfizer geht hervor, dass die Meldung des Todes von acht geimpften Personen verzögert wurde, die an COVID gestorben sind.“

„Und sie haben die Meldung trotz ihrer eigenen Protokolle, die vorschreiben, dass sie Todesfälle sofort melden müssen, verzögert, sodass sie die FDA falsch informieren konnten, um die Notfallzulassung zu erhalten, die die Einführung des Impfstoffs ermöglichte, von der wir alle wissen.“

„Dieser Brief, geschrieben von Dr. Giante Kunadasan, einer unserer angesehensten Freiwilligen und Anästhesistin sowie OP-Ärztin, ist sehr tief in einen der Berichte über einen dieser Todesfälle eingedrungen – wie forensischer Journalismus, gepaart mit medizinischem Wissen. Und das ist sehr beunruhigend.“

„Sie behauptet also, dass Pfizer es versäumt hat, der FDA den Tod einer Teilnehmerin aus Kansas mitzuteilen. Der Tod ereignete sich Berichten zufolge 41 Tage, nachdem diese Frau ihre zweite Impfdosis erhalten hatte, und dass die unterlassene Meldung zu einem kritischen Zeitpunkt erfolgte, an dem die EUA, die Notfallzulassung, entweder erteilt oder nicht erteilt werden würde.“

„Was sehr, sehr beunruhigend ist, ist die Art und Weise, wie Dr. Kunadasan die schreckliche Misshandlung dieser armen Frau aufgreift, die zu ihrem, ich würde sagen, Mord geführt hat. Ich bin kein Anwalt, aber für mich sieht es definitiv nach Mord aus, ihr Tod durch Pfizer. Sie ist eine 63-jährige Frau aus Kansas. Und sie war Teilnehmerin dieses Prozesses an einem Forschungsstandort in Newton, Kansas.“

„Diese Frau war von Anfang an nicht gesund. Sie war sehr gebrechlich, und jeder hätte es bemerkt, wenn er sie mit den Augen der Medizin betrachtet hätte, anstatt sie wie eine Laborratte zu behandeln. Zu ihren Vorerkrankungen gehörten Bluthochdruck und Depressionen.“

„Aber Pfizer entschied, dass sie die Einschlusskriterien der Studie erfüllte. Sie erhielt die erste und die zweite Dosis und verstarb am 19. Oktober 2020. Sie war leicht übergewichtig, hatte einen Body-Mass-Index von 27, war in der Postmenopause, litt an Depressionen, Bluthochdruck, Osteoporose, rheumatoider Arthritis, Schlafapnoe und nahm mehrere Medikamente ein.“

„Zu ihren Medikamenten gehörten Trazodon und Sertralin gegen Depressionen, Pregabalin und Baclofen gegen degenerative Bandscheibenerkrankungen sowie Amlodipin und Hydralazin gegen Bluthochdruck. Sie nahm also jede Menge schwere Medikamente gegen ihre zahlreichen Beschwerden ein.“

„Sie hat den Screening-Prozess abgeschlossen. Pfizer sagte: ‚Klar, komm rein, sei unser Versuchskaninchen.‘ Sie erhielt ihre erste Dosis am 18. August 2020 und die zweite am 8. September. Sie kam zur Nachuntersuchung am 7. Oktober, und dann starb sie 41 Tage nach der zweiten Dosis am 19. Oktober – 12 Tage nach ihrem geplanten Nachuntersuchungstermin.“

„Der Notfallkontakt informierte die klinische Abteilung von Pfizer über ihren Tod. Der Notfallkontakt war so beunruhigt über die offensichtliche Verbindung zwischen der zweiten Dosis und ihrem Tod, dass er Pfizer informierte. Dennoch gab es eine 37-tägige Verzögerung, bis Pfizer den Tod offiziell dokumentierte.“

„Dies verstieß gegen die Protokolle von Pfizer. Außerdem wurden ihr Tod und die Ergebnisse der Autopsie nicht während der Sitzung des Beratungsausschusses für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte am 10. Dezember 2020 bekannt gegeben – der entscheidenden Sitzung, bei der die FDA über die Notfallzulassung entschied.“

„Mit anderen Worten: Die Frau starb, wurde obduziert, und ihr Tod war so beunruhigend, dass der Notfallkontakt Pfizer informierte. Doch Pfizer hielt diese Informationen vor der FDA zurück. So konnte Pfizer fälschlicherweise behaupten, dass die Injektion sicher sei und man mit ihr besser dran sei als ohne.“

„Wenn diese Todesfälle korrekt gemeldet worden wären, hätte Pfizer der FDA mitteilen müssen, dass das Risiko, mit der Injektion zu sterben, höher ist als ohne. Stattdessen vertuschte Pfizer auf grausame Weise den Tod dieser Frau und sieben weiterer Menschen.“

„Pfizer wusste von diesen Todesfällen und hat sie nicht gemeldet. Deshalb ist dies jetzt an den Generalstaatsanwalt von Kansas gegangen.“

„Diese Frau wurde in Kansas von Pfizer getötet, und Pfizer hat ihren Tod im Grunde vor der Regierung verborgen. Normalerweise durchläuft ein Impfstoff 10 bis 15 Jahre lang Tests, um seine Sicherheit zu gewährleisten. Die Notfallzulassung ist jedoch eine Ausnahme, die nur in Notfällen greift.“

„Aber Pfizer hat den Tod dieser Frau verschwiegen, genau zu dem Zeitpunkt, als die FDA herausfinden wollte, ob der Impfstoff sicher ist. Ich kann nicht sagen, dass sie wusste, dass sie sich freiwillig für ein Experiment gemeldet hat.“

„Dr. Kunadasan hat den Brief an den Generalstaatsanwalt geschrieben. Eine Frau ist durch schreckliche medizinische Misshandlungen gestorben, und ihr Tod wurde nicht ordnungsgemäß gemeldet. Für mich sieht es so aus, als wäre sie durch den Impfstoff gestorben.“

„Ihr Arzt war so besorgt über die Verbindung zwischen der zweiten Spritze und ihrem Tod, dass er ihn meldete. Es gibt nichts, was darauf hindeutet, dass sie an ihren Vorerkrankungen gestorben ist. Aber Pfizer reichte den Autopsiebericht nicht rechtzeitig ein, sodass die FDA ihn nicht prüfen konnte.“

„Für ihren Arzt sah es definitiv so aus, als ob der Impfstoff sie getötet hätte. Der Punkt ist, dass dies von der FDA geprüft werden sollte, bevor der Impfstoff für alle freigegeben wird. Und wir wissen, dass der Impfstoff nicht funktioniert, um COVID zu stoppen. Also nein, in keinem Szenario wäre es dieser Frau mit der Injektion besser ergangen.“