Nicolas Hulscher, MPH

Europäische Zulassung der experimentellen COVID-19 Replicon-mRNA-Injektionen: Ein schwerer Fehler

Angesichts der Tatsache, dass 90 % der Studienteilnehmer über Nebenwirkungen berichteten, stellt der rücksichtslose Vorstoß in die selbstverstärkende mRNA-Technologie ein ernstes Risiko für die öffentliche Gesundheit dar.

CSL und Arcturus Therapeutics gaben letzte Woche bekannt, dass die Europäische Kommission KOSTAIVE® (ARCT-154) zugelassen hat – eine selbstamplifizierende (Replikon) mRNA-Injektion gegen COVID-19 für Personen ab 18 Jahren. Es ist die erste von der EU zugelassene Replikon-Spritze und wird bereits in Japan verwendet.

Diese neuartige Technologie verhält sich wie ein synthetisches Virus: Die mRNA kodiert nicht nur für das Antigen, sondern auch für eine virale Replicase, sodass sich die mRNA in den Zielzellen selbst vervielfältigen kann. Dies führt zu einer unbekannten Dauer der toxischen Antigenproduktion.

Vor Monaten warnte ich, dass die Europäische Kommission die richtige Entscheidung treffen und die Zulassung einer experimentellen Injektion mit einer Nebenwirkungsrate von 90 % und fehlenden Langzeitsicherheitsdaten ablehnen müsse.

Erschreckende Studienergebnisse

Während der klinischen Studien zu KOSTAIVE (ARCT-154) traten bei 90 % der geimpften Teilnehmer unerwünschte Ereignisse auf:

• 74,5 % berichteten über systemische Reaktionen.
• 15,2 % benötigten nach der ersten Dosis medizinische Hilfe.

Dennoch bereitet sich die Pharmaindustrie auf den großflächigen Einsatz von Replikon-mRNA-Injektionen vor – mit mindestens 33 weiteren Kandidaten in der Entwicklung.

Es ist offensichtlich, dass pharmazeutische Unternehmen und abhängige Regulierungsbehörden keinerlei Rücksicht auf massive Sicherheitsbedenken nehmen. Die unkontrollierte Produktion toxischer Antigene durch selbstreplizierende mRNA birgt unkalkulierbare Risiken.

Dringender Handlungsbedarf

Alle selbstverstärkenden mRNA-Injektionen, die derzeit für Menschen und Tiere erhältlich sind, sollten sofort vom Markt genommen werden.

Die USA müssen diese gefährliche Technologie ablehnen, insbesondere da die FDA bereits eine Phase-1-Studie für eine von Gates finanzierte selbstverstärkende H5N1-Vogelgrippe-Injektion genehmigt hat.